Wat is verworven hemofilie ?

Verworven hemofilie is niet aangeboren of erfelijk.

Deze zeldzame aandoening komt voor bij één op 1 à 4 miljoen personen en treedt op wanneer iemands immuunsysteem zijn eigen factor VIII bij vergissing begint af te breken.

De verminderde bloedconcentratie van eigen coagulatiefactoren (meestal FVIII) zal de bloedstolling verhinderen en dus het optreden van bloedingen induceren. De onderliggende oorzaak van de ontwikkeling van dit type inhibitoren is in het algemeen niet gekend. Verworven hemofilie komt meestal voor bij oudere personen (zowel mannen als vrouwen) of na een zwangerschap en er bestaat eveneens een verband met auto-immune aandoeningen, het gebruik van bepaalde geneesmiddelen of kanker. Deze bloedingen zijn moeilijker te behandelen en reageren niet altijd op een standaardbehandeling met factor VIII.